Johnson & Johnson 백신은 희귀 한 혈전으로 인해 중단되었습니다.
미국, 남아프리카 및 유럽 연합은 희귀 한 혈액 응고가보고 된 후 Johnson & Johnson (J & J) Covid jab의 출시를 일시적으로 중단 할 것입니다.
미국 식품의 약국 (FDA)은 680 만 회 이상의 백신 접종에서 6 건의 사례가 발견되었다고 밝혔다.
Johnson & Johnson은 이번 주에 시작된 EU 출시를 일시 중지했습니다.
AstraZeneca 백신을 투여 한 후 비슷한 사례가 발생하여 사용을 억제했습니다.
FDA는 "충분히주의를 기울여"일시적인 일시 중지를 권장한다고 밝혔다. 한 환자는 혈액 응고 합병증으로 사망하고 다른 환자는 심각한 상태에 있음을 확인했습니다.
6 건 모두 18 ~ 48 세 여성이었으며, 예방 접종 후 6 ~ 13 일에 증상이 나타났습니다.
조언에 따라 미국의 모든 연방 사이트는 안전성에 대한 추가 조사가 완료 될 때까지 백신 사용을 중단했습니다. 주 및 민간 계약 업체는이를 따를 것으로 예상됩니다.
미국은 현재까지 가장 많이 확인 된 Covid-19 사례 (3,100 만 명 이상)를 보유하고 있으며, 사망자 수는 562,000 명 이상으로 세계 최고 수준입니다.
Johnson & Johnson은 미국 의료 회사이지만 백신은 주로 벨기에에있는 제약 지사에서 개발했으며 Janssen이라고도합니다. 다른 잽과는 달리 단발로 제공되며 일반 냉장고 온도에 보관할 수있어 더운 기후 나 더 먼 지역에 쉽게 배포 할 수 있습니다.
많은 국가에서 수백만 개의 복용량을 사전 주문했지만 일부 국가에서만 승인되었습니다.
2 월 27 일 미국에서 사용이 허가되었지만 Pfizer-BioNTech 및 Moderna 백신이 더 널리 사용되었습니다. J & J 백신은 미국에서 거의 700 만 명에게 투여되었으며, 이는 지금까지받은 총 예방 접종의 약 3 %에 해당합니다.
이 나라의 최고 Covid 고문 인 Anthony Fauci 박사는 승인을 취소 할 수 있는지에 대해 언급하기에는 너무 이르다고 말했습니다.
백신을 투여 한 최초의 국가 인 남아프리카 공화국에서도 혈전 사례가보고되지 않았지만 사용을 중단했습니다.
잽은 다른 잽보다 남아프리카 변종 에 대한 보호 율이 더 높은 것으로 밝혀진 후 그곳에서 선호되는 백신이되었습니다 . 2 월 중순 이후 거의 30 만 명의 의료 종사자가이 서비스를 받았습니다.
세계 보건기구 (WHO)는 상황을 모니터링하고 미국과 유럽 규제 당국의 보고서를 기다리고 있다고 로이터에 말했다.
그러나 EU 국가로의 백신 전달은 J & J가 유럽 출시를 중단하겠다고 발표하기 24 시간 전에 시작되었습니다. 아직 EU에서 관리되지 않았기 때문에 전문가들은 미국에서 그들의 다음 움직임이 무엇인지 살펴볼 것입니다.
EU의 백신 출시는 WHO가 너무 느리다는 비판을 받았으며 , 이번 지연으로 인해 더 큰 혼란에 빠질 수 있다는 우려가 있습니다.
Johnson & Johnson 백신은 아직 영국에서 승인되지 않았지만 3 천만 용량이 선주문 중입니다. 보건부는 출시 지연이 영국의 백신 공급에 영향을 미치지 않거나 7 월 말까지 모든 성인에게 잽을 제공하려는 목표를 무너 뜨리지 않을 것이라고 말했다 .
캐나다는 1 천만 용량의 백신을 사전 주문했으며, 이달 말까지 첫 번째 선적을 받기 위해 "여전히 진행 중"이라고 Justin Trudeau 총리는 말했습니다.
"하지만 분명히 우리는 미국의 발전을 면밀히 따르고 있습니다."라고 그는 덧붙였습니다.
최신 혈전 사례에 대해 무엇을 알고 있습니까?
FDA와 질병 통제 예방 센터 (CDC)는 공동 성명 에서 "J & J 백신을 투여받은 후 개인에서 희귀하고 심각한 유형의 혈전이보고 된 6 건의 미국 사례와 관련된 데이터를 검토 중"이라고 밝혔다.
응고를 대뇌 정맥동 혈전증 (CVST)이라고합니다.
성명서는 이러한 유형의 혈전에는 평소와 다른 치료가 필요하다고 말했습니다.
헤파린이라는 항응고제 인 일반적인 치료법은 "위험 할 수있다"고 말했다.
추가 검토가있을 때까지 FDA와 CDC는 "많은주의를 기울여이 백신의 사용을 중단"할 것을 권장했습니다.
공동 성명은 "예방 접종 후 3 주 이내에 심각한 두통, 복통, 다리 통증 또는 숨가쁨이 발생하는 존슨 앤 존슨 백신을 맞은 사람들은 의료진에게 연락해야한다"고 밝혔다.
Johnson & Johnson 성명
Johnson & Johnson 은 "모든 부작용보고"를 보건 당국과 공유했다는 성명을 발표했습니다 .
"우리는 Covid-19 백신에서 혈소판 감소증을 포함한 혈전 색전증 사건이보고 된 것을 알고 있습니다. 현재 이러한 희귀 사건과 Janssen (J & J) Covid-19 백신간에 명확한 인과 관계가 확립되지 않았습니다."
매우 희귀 한 사람들에 대한 신중한 접근
미국 건강 보호국은 AstraZeneca 잽을 투여받은 사람들에게서 볼 수있는 매우 적은 수의 희귀 한 혈전 형태를 확인했습니다.
전 세계 정부는 이러한 희귀 한 혈액 응고 사건을 특이한 표현으로 인해 백신과 조심스럽게 연결하기 시작했습니다. 그러나이 연결은 확실하게 입증되지 않았습니다.
고통받는 사람들은 혈소판 수치가 매우 낮았습니다. 일반적으로 신체 손상을 복구하는 데 도움이되는 혈액 세포입니다.
Johnson & Johnson과 AstraZeneca 백신은 매우 유사한 방식으로 작동합니다. 따라서 어떤 측면에서 유사한 부작용을 일으킬 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 그리고 이것들은 비교적 드문 것으로 보입니다.
우리가 말하는 숫자가 너무 적어서 치명적인 혈전의 위험이 무엇인지 자신있게 말하기는 어렵지만 AstraZeneca 잽의 경우 백만 분의 1로 추정되었습니다. Johnson & Johnson 잽의 680 만 회분 중 6 건이 발생했습니다.
대조적으로, Covid는 증상이있는 사람들 중 40 대에 감염된 1,000 명 중 1 명을 죽입니다 (이 위험은 노인들에서 훨씬 더 높습니다).
Covid로 사망 할 가능성이 적은 가장 어린 연령 그룹에 들어가면 특히 순환에 감염이 너무 많지 않을 때 미적분학이 바뀔 위험이 있습니다.
